就医资讯_疾病大全,疾病查询,疾病治疗,疾病症状,医院怎么挂号

博奥信生物授权浩鼎生技抗TROP2单抗项目全球开发与商业化权益

12月14日，博奥信生物与浩鼎生技签订独家许可协议，授权浩鼎生技BSI04702（一种人源化抗TROP2单克隆抗体）的全球开发和商业化权益（除中国大陆、中国香港、中国澳门外）。此协议将授予浩鼎生技针对BSI04702相关抗体偶联药物及其

2021-12-14
斯微生物任命胡琦勇为首席财务官

12月13日，斯微生物宣布任命胡琦勇（Jack）博士担任首席财务官，主要负责公司财务及投资者关系，并协助公司整体战略和企业发展。胡博士在医疗投资研究、财务管理和企业战略方面拥有近二十年的经验。此前，他曾担任德意志银行董事

2021-12-14
耿美玉告饶毅被法院驳回！971争议案结果出炉

上海市浦东新区人民法院日前依法公开对中国科学院上海药物研究所学术所长耿美玉研究员诉首都医科大学校长饶毅教授名誉权纠纷一案作出一审判决，驳回原告耿美玉提出“被告饶毅在个人微信朋友圈、《中国科学报》《科技日

2021-12-14
国家药监局注销210个药品注册证书、6个医疗器械注册证书

12月13日，国家药监局发布公告称，决定注销氯霉素片等210个药品注册证书和四川南格尔生物科技有限公司等4家企业的6个产品医疗器械注册证书。原文如下：国家药监局关于注销氯霉素片等210个药品注册证书的公告（2021年第149号

2021-12-14
国家药监局发布4项技术指导原则

12月13日，国家药监局发布公告称，为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药品监督管理局组织制定了超声软组织切割止血系统

2021-12-14
正大天晴将拿下$200亿明星药

近日，正大天晴的阿达木单抗注射液上市申请审评状态变为“在审批”（受理号：CXSS2000026），有望于近期获批成为第5个国产阿达木单抗生物类似药。阿达木单抗（修美乐）是艾伯维研发的全球首个完全人源化抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的

2021-12-14
10亿大品种！科伦、奥赛康冲刺

近日，科伦药业、奥赛康以仿制4类报产的甲磺酸仑伐替尼胶囊进入行政审批阶段，有望于近日获批上市。仑伐替尼为肝癌明星药，2020年在中国市场销售额为11.78亿元。仑伐替尼是卫材/默沙东研发的一款多靶点受体酪氨酸激酶抑制

2021-12-14
4亿抗癫痫药！这家湖南药企过评了

12月13日，桂林三金发布公告称，全资子公司湖南三金的拉莫三嗪片通过一致性评价。拉莫三嗪为抗癫痫药，2020年在中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端销售额合计超过4亿元。拉莫三嗪片是葛兰素史克研发的一种双重钠通道

2021-12-14
国药现代氯化钾注射液获药品补充申请批准通知书、硫辛酸获境外注册证书

12月14日，国药现代发布公告称，其全资子公司国药容生收到国家药品监督管理局核准签发的氯化钾注射液（10ml:1.5g）《药品补充申请批准通知书》，国药威奇达分别获得印度健康家庭福利部、韩国食品药品安全部签发的硫辛酸原料药

2021-12-14
以岭药业：格列吡嗪片通过仿制药一致性评价

2021-12-14
西藏自治区医保局通报国家集采药品报量及采购相关问题

12月14日，西藏自治区药械集中采购及医药价格监管平台发布公告，通报国家集采药品报量及采购相关问题。具体如下：各相关地（市）医疗保障局：自国家组织药品集中采购工作开展以来，我区个别医疗机构报量和采购严重脱钩，甚至存在约定

2021-12-14
澳大利亚药企CSL拟以117亿美元收购Vifor Pharma

12月14日，澳大利亚生物医药企业CSL和瑞士医药公司Vifor Pharma共同宣布达成最终协议，CSL将以每股167瑞士法郎（约179.25美元）的价格收购所有公开持有的Vifor Pharma股票，Vifor Pharma的总股权价值109亿瑞士法郎（约117亿美元），

2021-12-14
「医药速读社」辉瑞67亿美元收购Arena 嘉和美康在科创板上市

【2021年12月14日/医药资讯一览】全国耗材带量采购将扩围；礼来达成超15亿美元合作针对基因表达调控机制开发创新抗癌疗法；罗氏公布艾美赛珠单抗3期HAVEN 6研究中期分析结果……每日新鲜药闻医讯，速读与您共同关注！Part1政

2021-12-14
潜力与竞争：从SABCS 2021会议看乳腺癌新药格局

1、HER2+乳腺癌ADC逐渐打入早期治疗约15-20%的乳腺癌是HER2阳性的。当前HER2+乳腺癌治疗药物市场还是由罗氏主导。HER2+单抗药物的成功开发，起始于赫赛汀，并且后续还有Perjeta和Kadcyla巩固HER2+乳腺癌的市场，将晚期乳腺

2021-12-14
新浪医药直播第16期丨纤维化疾病和肿瘤

近几年医药行业政策不断推出，一致性评价、中国加入ICH、MAH落实、药物临床试验数据核查等加速行业优胜劣汰；医疗、医保、医药联动，加速医疗改革；行业格局将加速重塑。在医疗政策改革的推动下，我国医药产业的发展正步入规范

2021-12-14
一线NSCLC！基石药业PD-L1单抗即将获批

12月13日，据NMPA官网显示，基石药业的PD-L1单抗舒格利单抗的上市申请（受理号：CXSS2000056）进入「在审批」阶段，有望在近日获批。本受理号适应症为联合化疗一线治疗晚期NSCLC。来自：NMPA官网在2021年9月，基石药业还申报了舒格利

2021-12-14
CD22 ADC：辉瑞「伊珠单抗奥唑米星」即将获批

12月13日，辉瑞靶向CD22的ADC药物伊珠单抗奥唑米星上市申请进入行政审批阶段，预计将在近日获批，用于复发性或难治性CD22阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）。伊珠单抗奥唑米星（商品名：BESPONSA）是一种抗体-药物偶联物（ADC），由靶向CD22的

2021-12-14
7亿心血管注射剂！苑东冲刺国产第2家

近日，CDE官网显示，成都苑东生物制药|山西普德药业的注射用尼可地尔以仿制3类提交上市申请获受理。米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构终端注射用尼可地尔销售额突破7亿元大关，今年上半年同比增长超过50%，生产企业仅有

2021-12-14
20个妇科中成药成药店香饽饽！11个独家产品亮眼 4个涨超20%

近日，天士力发布公告称，公司以中药1.1类报产的独家品种坤心宁颗粒获批，2019年至今，仅有2个妇科中成药获批上市。米内网最新数据显示，预计2021年重点城市实体药店妇科中成药销售额同比略有增长，妇科调经药和妇科炎症用药仍然

2021-12-14
疗效惊艳！礼来、默沙东公布BTK C481S抑制剂最新数据

文章来源：医药魔方Info作者：拾贝目前临床上已有多款BTK小分子抑制剂成功应用于B细胞淋巴瘤的治疗，现有上市BTKi主要是通过与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键产生酶抑制作用，然而共价结合易产生耐药突变，成为临床治疗

2021-12-14
雍禾医疗在港交所挂牌上市

12月13日，雍禾医疗在港交所挂牌上市，摩根士丹利和中金公司为其联席保荐人，发行价为15.8港元/股。截至今日收盘，雍禾医疗报16.6港元/股，涨幅5.06%，成交额10.27亿港元，总市值86.31亿港元。

2021-12-14
腾盛博药艾滋病药物BRII-732的I期临床被FDA暂停

文章来源：医药魔方Info作者：info12月12日，腾盛博药发布公告，称已收到美国FDA的通知，要求暂停在健康受试者中评估BRII-732安全性的I期临床研究。BRII-732是由腾盛博药开发的一款人类免疫缺陷病毒（HIV）-1核苷逆转录酶易位抑制

2021-12-14
一线治疗肺癌失败！默沙东/卫材“免疫+靶向”组合遭重创

编译丨newborn默沙东Keytruda是肿瘤免疫治疗领域的王者，今年前三季度的销售额达到了125.78亿美元。目前，该公司正在通过庞大的临床开发项目，发掘Keytruda单药疗法及各种组合疗法在多个癌种中的治疗潜力。2018年3月，默沙东

2021-12-14
辉瑞JAK1抑制剂abrocitinib治疗中重度特应性皮炎在欧盟获批

编译丨范东东日前，辉瑞公司周五在一份声明中表示，欧盟委员会已批准100毫克和200毫克剂量的Cibinqo（abrocitinib）用于治疗适合全身治疗的成人中度至重度特应性皮炎。此外，50mg剂量的Cibinqo被批准用于治疗中度至重度特应性

2021-12-14
与传染病抗争的疫苗之战 GSK领跑守护人类健康

1、被忽视的成人疫苗人类与传染病的抗争，可能是这个世界最浩大而具挑战的行动之一。相比于“治已病”，“防患于未然”其实是更优的选择。疫苗的诞生，让人类抓住与疾病斗争的主动权，甚至改变了世界。无论是从儿童出生就开

2021-12-14

页次：2846/2859 每页25 总数71464 首页上一页下一页尾页转到:

热门文章