阿斯利康中国宣布新合作，重点肿瘤业务迎来新助力

01 宣布重磅合作

11月30日，阿斯利康全球研发中国中心宣布与泛生子基因科技达成合作。

双方就在中国地区共同开发个性化定制微小残留病灶（MRD）检测技术签署合作协议。

MRD检测是一项在全球广泛开展研究和开发的新技术，可以实时监测肿瘤的微小残留病灶，有助于进一步优化肿瘤患者个性化治疗的临床实践。

阿斯利康中国称，此次合作是其研发中国中心第一次尝试通过投资进行深度合作开发的模式与中国顶尖肿瘤诊断公司进行合作。

尽管如此，回顾阿斯利康与泛生子的交往可以发现，这并不是阿斯利康首次与泛生子在肿瘤领域合作。

早在2019年，阿斯利康就与泛生子签署深度战略合作协议，围绕精准医疗展开深度合作。回到本次合作来看，阿斯利康全球研发中国中心选择与泛生子签订独家合作协议并非偶然。

阿斯利康中国在肺、乳腺、卵巢、前列腺肿瘤等治疗领域已经深耕多年，肿瘤是其重点业务领域之一。泛生子专注癌症基因组学的研究和应用，主要提供癌症早期筛查、用药指导、预后监测、肿瘤新药研发服务等覆盖癌症全周期的产品与服务。

在宣布与阿斯利康合作的当天，泛生子也发布了2021第三季度财务报告，营收达到1.525亿元，较2020年同期同比增长36.2%。其中，IVD业务营收达到了5130万元，同比增长70.5%。

泛生子在肿瘤领域的强势发展可以为阿斯利康的重点肿瘤业务助力。

02 新赛道争夺战

近段时间来，药企之间就诊断方面达成的合作频繁发生。

11月，罗氏诊断与基瑞基准宣布结合精准医疗领域技术优势，共同推进肿瘤精准诊断的开发合作，推动实现临床的精准诊疗。

8月，复宏汉霖宣布与上海普洛麦格生物达成战略合作，共同开发斯鲁利单抗MSI-H实体瘤伴随诊断试剂盒。

国元证券分析指出，癌症早筛市场空间广阔，目前仍处于早期探索阶段，中外企业同台竞技，在政策推动早筛行业发展，早筛技术逐渐成熟、成本不断降低、大众对早筛认知度逐步提升等驱动力下，具有高成长性。

据中金公司研报预测，到2030年中国癌症早筛市场总规模将增长至289亿美元。

中国临床肿瘤学会（CSCO）指南的定义，预计2023年中国约有1.20亿肝癌高风险人群，9580万肺癌高风险人群，及2.46亿胃癌高风险人群，假设单位检测价格在200美元/人份，癌症早筛在家庭年收入20000美元以上的家庭中的渗透率为30%，则中国肝癌、肺癌、胃癌早筛市场规模分别约为72亿美元、57亿美元及148亿美元。

目前中国癌症早筛行业还处于起步阶段，国内人口基数大、癌症风险较高，癌症早期市场潜力较大，也随之让不少药企纷至沓来，争抢市场。

就MRD而言，目前国内市场已经有多家药企布局，包括：泛因医学研发的血液肿瘤MRD检测产品在今年3月获得了欧盟CE准入资质；阅尔基因与癌症智能诊断公司C2i Genomics达成战略合作，共同开发基于人工智能算法的MRD监测产品等多家知名药企布局。

从泛生子的MRD进展来看，不仅仅与阿斯利康中国达成合作。今年10月还积极与复星医药就Seq-MRD®检测服务签订中国地区独家商业化合作协议，这也标志着泛生子在血液肿瘤及MRD检测领域的首个产品在国内市场落地。

回到阿斯利康，第三季度业绩报告显示，前三季度至今实现总营收254.06亿美元，同比增长32%（按CER计为28%），其中Q3增长了50%至98.66亿美元。

阿斯利康中国表示，在未来还会积极与国内诊断公司探寻多种共同开发合作模式，帮助全球领先的药物和伴随诊断更快在中国上市。

03 为临床选择合适的靶向药物

伴随诊断往往与药物研发进程紧密相连，精准的伴随诊断结果往往可以为临床选择合适的靶向药物。

以赛沃替尼为例，作为一款精准靶向药，只对MET靶点突变的患者有效。业内专业人士认为，这也将有望成为首个代表中国走向全球的肺癌靶向创新药物。

肺癌是中国目前发病率及死亡率第一的疾病。尽管针对肺癌已经有了不少靶向治疗和免疫治疗药物，但MET靶点在肺癌上是一种典型的罕见靶点。作为对应的靶向治疗药物，赛沃替尼的获批给肺癌患者带来了新希望。

阿斯利康拥有丰富的肿瘤产品，如治疗肺癌的吉非替尼、免疫治疗药度伐利尤单抗等。其中，PARP抑制剂利普卓在华获批晚期前列腺癌适应症、泰瑞沙在中国获批用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗等。在此基础上，阿斯利康与泛生子的合作或将进一步助力肿瘤药物的发展。

随着药企在诊断方面的合作越来越多，竞争不可避免的加剧，不过这一竞技场的比赛才刚开始，谁能成为真正的赢家，时间才能给出最后的答案。