编译丨范东东

日前，辉瑞和BioNTech表示将在其COVID-19新冠肺炎mRNA疫苗成功的基础上，使用相同的专有抗原mRNA技术，合作开发出一种预防性的带状疱疹疫苗，该疫

1月6日，步长制药发布公告称，董事会于2022年1月6日收到公司副总裁刘鲁湘先生提交的书面辞职报告，刘鲁湘先生由于个人原因申请辞去公司副总裁职务，辞职后将不在公司担任任何职务。

2022-01-06

【2022年1月6日/医药资讯一览】步长制药副总裁辞职；礼来CDK4/6抑制剂在华获批新适应症；胰岛素专

编译丨李汤姆

日前，三星Bioepis和Organon（欧加隆）宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已接受审查Humira生物类似药SB5（adalimumab-bwwd）高剂量100mg/mL制剂的补充

2022年，预计PD-(L)1企业之间的较量将会更加激烈。

文丨Linan

2022年开年，国产PD-1“四小龙”中的君实生物和信达生物...

近年，在全球疫情趋于平稳的大环境下，医药行业的关注度持续走高，一定程度上促进了药品行业的创新发展。在1类创新药快速产出的背景下，其“近亲”2类改良型新药也迎来了一小波研发高潮，尤

1月5日，NMPA官网显示，石药集团2.2类新药「盐酸米托蒽醌脂质体注射液」上市申请审评状态已变更为「在审批」，有望在近日获批，用于既往至少经过一线标准治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTC...

文章来源：医药魔方Info

作者：阳光

1月5日，CDE官网显示，Laekna Limited（来凯医药）Afuresertib片（LAE002）临床试验申请获批

1月5日，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司盛迪亚生物收到国家药品监督管理局核准签发关于甲磺酸阿帕替尼片、SHR-1701注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验，具体为一项“...

日前，CDE官网显示，扬子江药业集团广州海瑞药业的阿加曲班注射液以仿制4类报产获受理。米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构终端阿加曲班注射液销售额超过6亿元，2021年上半年比增长超过40%。...

2021年转眼即逝，在刚过去的一年里，A股创下了多个纪录。医药股方面，去年最后一个交易日中药板块表现亮眼，涨超5%，太极集团、千金药业等超10只中药股涨停。截至2021年12月31日收盘，迈瑞医疗、

日前，国家药监局官网显示，四川自豪时代药业的碳酸镧咀嚼片以仿制4类报产获批，是该产品第2家国产企业，也是首家过评企业。米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构终端碳酸镧咀嚼片销售额突

编译丨李汤姆

2022年新历还未超过1周，各大制药公司就迅速对超过400种药物实施了提价。据研究公司46brooklyn称，今年1月已有460种不同药物的价格上涨。处方药比

【2022年1月5日/医药资讯一览】三生国健与美国Syncromune就PD-1单抗609A达成授权协议；科望医药任命John ...

编译丨newborn

在2021年，美国FDA共批准了50款创新药物，2020年为53款。2018年创新药批准数量最多，达到了59款。在过去10年中，FDA平均每年批准43款创新药。

近年来，传统药企的转型迭代成为了老生常谈的问题，掌门人也加速了更新换代。

据不完全统计，2021年共有49位传统药企高管辞职，离职原因大多为个人原因和

文丨haon

在过去的很多年，因政策倾斜、产品优势、资本推动以及中国整体经济的快速发展，跨国药企在中国经历了一段辉煌的鼎盛时期，而在跨国药企担任高管

01又一联盟带量采购来袭

近日，北京市医保局、天津市医保局、河北省医保局发布《2021年京津冀药品联合带量采购工作实施方案》的通知。

2022年1月3日，Ovid Therapeutics宣布与阿斯利康（AstraZeneca）达成了一项独家许可协议，获得阿斯利康靶向KCC2转运体的早期开发阶段小分子库（包括先导候选药物OV350）。Ovid Therapeutics寻求优化这些KCC2转运体...

1月3日晚间，甘李药业宣布，任命Mike Hu博士为甘李美国CEO、总经理，领导和负责甘李药业全球临床开发与美国子公司管理等工作。

据公开资料显示，Mike Hu博士拥

随着食药监总局、国务院等政府机构不断出台创新药研发、审评、注册、生产等方面的新政策，我国制药行业持续加速发展。《制药业<环境、社会与公司治理报告>操作手册（2021年版）》（以下简

文章来源：医药魔方Info

作者：阳光

1月4日，CDE官网显示，圣和药业的SHC014748M（赛博利塞）胶囊拟纳入突破性治疗品种，

文章来源：医药魔方Info

作者：阳光

1月4日，CDE官网显示，百济神州的BGB-3111（泽布替尼）胶囊拟纳入突破性疗法，用于治

1月4日，曙方医药与Santhera制药宣布就罕见病新药Vamorolone达成独家授权协议，曙方医药获得在大中华区开发和商业化Vamorolone用于杜氏肌营养不良（DMD）及其他罕见病适应症的独家权益。协议总金额达1.24...

近日，NMPA官网显示，南京正大天晴以仿制3类报产的西格列汀二甲双胍缓释片进入行政审批阶段，有望于近日获批上市。西格列汀二甲双胍为复方降糖制剂，2020年在中国公立医疗机构和中国城市实体药