今日，Plexium公司宣布，已经与艾伯维（AbbVie）公司达成研发协议，针对神经疾病，联合开发创新靶向蛋白降解疗法。这一合作将结合艾伯维在神经科学方面的广泛能力和Plexium公司的综合

Allogene Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对癌症的同种异体嵌合抗原受体T细胞（AlloCAR T）产品。近日，该公司宣布，美国FDA已授予在研CAR-T疗法ALLO-605孤儿药资格（O...

近日，华润双鹤与深圳翰宇药业股份有限公司（以下简称：翰宇药业）签署战略合作协议，就翰宇药业集采中选产品、优势领域的核心产品、核心管线产品及后续上市产品在指定区域视华润双鹤为第一

01 阿斯利康加码中医药

近日，在博鳌亚洲论坛2022年年会上，成都与参会企业阿斯利康举行阿斯利康中医药创新产业基地...

作者｜徐毓才

4月27日），国家发改委、国家卫健委和国家中医药局联合印发《有序扩大国家区域医疗中心建设工作方案》（以下称《方案》）。

2022-04-28

近期，恒瑞、石药先后申报了伊立替康脂质体上市，原研产品刚刚在今年4月获批进入国内市场。伊立替康是抗肿瘤超10亿大品种，恒瑞早前已有一定的市场地位，而石药作为国内脂质体头部企业，同样

4月28日，以岭药业公布2022年第一季度及2021年全年业绩。2022年Q1实现营业收入27.22亿元，同比下降25.8%；归母净利润4.84亿元，同比下降28.22%；基本每股收益0.2899元，同比减少28.21%。

2022-04-28

4月28日，正大天晴药业集团提交了碘普罗胺注射液4类仿制上市申请。该产品是拜耳旗下的一款造影剂，2021年全球销售额超过3亿欧元，目前国内仅有原研进口。成都倍特药业在2021年首家申报仿制上市，...

4月26日，山东达因海洋生物制药提交了盐酸托莫西汀胶囊的4类仿制上市申请，早在2021年该公司就报产了口服溶液剂型，可见公司对于该品种的重视程度。

2022-04-28

今日，美国临床肿瘤学会（ASCO）大会官网公布了入选2022年ASCO大会的摘要标题。根据ASCO官网介绍，今年有2800+摘要入选，这些研究几乎涵盖了肿瘤所有的主要疾病领域和研究领域。近日，...

4月26日，OncoC4公司宣布，美国FDA已授予在研药物ONC-392快速通道资格，作为单药治疗先前接受抗PD-1/L1疗法后疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。ONC-392是OncoC4公司和昂科免疫正在

4月27日，泽璟制药宣布，其自主研发的重组蛋白质新药外用重组人凝血酶已向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交了上市许可申请，目前等待正式受理中。根据新闻稿，该药的3期试验已

文 | haon

4月27日，据公众号《医药代表》报道，辉瑞中国肿瘤事业部乳腺癌治疗领域负责人王箎向团队宣布，自6月1日起，乳腺癌领域...

2022年4月28日，国家1类创新药替戈拉生首发仪式（简称“首发仪式”）在山东省临沂市罗欣药业工业园拉开序幕，标志着山东省首个1类化学创新药——替戈拉生片（商品名：泰欣赞®）正

【2022年4月28日/医药资讯一览】河南公布一季度销售Top100药企；诺华全球重组将裁员数千人；2500万美元助力新一代合成致死疗法开发 辉瑞达成研发合作……每日新鲜药闻医讯，速读社与

文章来源：医药魔方Pro

作者：树叶

新冠疫情是2021年全球药品市场最大的不确定因素，催生一个千亿美元药品市场蛋糕的

文章来源：医药魔方Med

作者：阿拉蕾

RAS家族（包括KRAS，NRAS，HRAS）致癌突变在肿瘤中较为常见。针对KRAS的研究较多，其

4月27日，国家药监局发布公告称再次审查批准1个新冠病毒抗原检测试剂产品，具体为武汉生之源生物科技股份有限公司的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法），注册证号为：国械注准202...

作者：泠然

日前，国家药监局药品审评中心官网公示，由第一三共（Daiichi Sanyo）和阿斯利康联合开发的靶向HER2抗体偶联药物（ADC）DS-8201的上市申请被纳入优先

4月26日，河南省公示了2022年第一季度省平台交易相关数据，其中，统计网上交易金额前十名药品，结果见下表（单位：亿元）：

2022-04-27

4月26日，据CDE官网显示，复宏汉霖的1类新药HLX53申报临床。HLX53是复宏汉霖自主研发的抗TIGIT单抗，本次为该药国内首次报临床。

2022-04-27

4月25日，人福医药发布公告称，控股子公司宜昌人福的1类新药RFUS-144注射液临床申请获CDE受理。该药为选择性阿片受体激动剂，米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构终端阿片类止痛药销售额超过126...

4月27日，道明生物宣布，美国FDA已经授予CFI-400945管线产品快速通道资格，这是全球首创的一种极样激酶(PLK4)抑制剂，用于治疗复发或难治疗的急性骨髓性白血病（AML）成年患者。

2022-04-27

4月27日，国药现代发布公告称，其全资子公司国药容生收到药监局核准签发的注射用阿昔洛韦（0.25g）《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

2022-04-27

近日，科伦药业以仿制3类报产的舒更葡糖钠注射液进入行政审批阶段，冲刺国产第二家。2022年一季报显示，科伦药业净利润同比增长66.08%，预计半年度净利润同比增长35%至55%。

2022-04-27