6月15日，亚宝药业发布公告称，公司收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的批准YBSW015注射液开展I期临床试验的临床试验伦理许可，并已向澳大利亚药品管理局(TGA)进行临床试验备案。按照澳大利亚药品注册相关法律法规，临床试验备案后,公司即获得开展该产品I期临床试验许可，公司将于近期开展相关临床试验。

YBSW015 注射液为一种抗新冠病毒双特异性中和抗体药物，拟用于 SARS-CoV-2病毒感染的治疗。YBSW015 是针对 SARS-CoV-2 的 S 蛋白受体结合域（receptorbinding domain，RBD）的双特异性抗体，可以通过抗体中和作用封闭新冠病毒入侵细胞的 S 蛋白 RBD 的不同表位，阻断病毒入侵途径。目前国内外暂无同类产品上市。

截至目前，亚宝药业在该产品研发项目上已投入研发费用约为5355万元人民币。