6月13日，石药集团公告，集团附属公司石药集团欧意药业有限公司开发的盐酸普拉克索缓释片（0.375mg、0.75mg、1.5mg）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
普拉克索是一种多巴胺受体激动剂，通过兴奋纹状体的多巴胺受体减轻帕金森病患者的运动障碍。该产品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中（包括疾病后期），当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可单独应用该产品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。
该产品的获批将进一步丰富本集团于神经系统疾病领域的产品线。
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