6月7日，奥赛康发布公告称，全资子公司江苏奥赛康药业于2022年6月6日上午在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以壁报的形式展示了ASK120067片IIb期临床研究结果。ASK120067（limertinib）片用于治疗既往EGFR-TKI治疗后进展的T790M+局部晚期或转移性NSCLC患者具有较好的疗效和安全性。

ASK120067是由奥赛康与上海药物研究所、广州生物医药与健康研究院联合开发的具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的第三代EGFR-TKI，用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）。

目前，国内市场已有3款第三代EGFR-TKI获批上市，包括阿斯利康的奥希替尼、豪森药业的阿美替尼及艾力斯医药的伏美替尼。据阿斯利康年报，2021年奥希替尼全球销售额50.15亿美元。ASK120067片上市申请已于2021年11月16日获得CDE承办，最快有望于今年获批上市。

参考来源：米内网