天演药业（以下简称“公司”或“天演”）（纳斯达克股票代码：ADAG）今日宣布抗 CD137 激动型抗体 ADG106 与抗 PD-1 抗体纳武单抗联合使用的Ib/II 期临床试验已完成首批在先前治疗后病情进展的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者给药。

这项Ib/II期开放标签试验旨在评估该联合用药在至多53名经先前治疗后出现疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。该试验还将包括对治疗做出反应的一种新的预测性生物标志物及免疫细胞的探索性分析。

临床试验由 NCIS 肿瘤血液科高级顾问医生兼副主任（研究）吴文子教授，以及 NCCS 临床试验和流行病学科学部门主任兼肿瘤内科部门高级顾问医生陈劭文副教授主导。吴教授和陈副教授领导并负责 STCC 的癌症临床试验和医学研究部门，该部门汇聚了新加坡多个中心以开展并高效推进更多癌症临床试验。

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球癌症相关死亡的首要原因。尽管低剂量 CT 扫描已被证明可用作肺癌筛查，但大多数患者被确诊时已处于3期或4期，且只有约20%的患者可以进行手术，五年生存率约为10%[1]。转移性疾病是非小细胞肺癌患者死亡的主要原因。

参考资料：[1] Howlader N, Forjaz G, Mooradian MJ, et al. The Effect of Advances in Lung-Cancer Treatment on Population Mortality. New England Journal of Medicine 2020; 383:640-9.