武汉出现一位“镜像人”,脏器逆位没有医生敢治,为什么还能活?

  笔者东邪近期,38岁的袁女士因身体不适到医院检查,医生的诊断是需要进行胆囊切除手术,但该医生表示没有能力进行这项手术。紧接着袁女士又去到武汉当地多家医院检查,得到的诊断结论是一样的,但就是没有一家医院能给她做手术。据介绍,胆囊切除手术并非什么高难度的手术,只是一个小手术,那么为什么多家医院都不能为袁女士做这种手术呢?

  原来经过多家医院的检查,所有主治医生发现袁女士的内脏结构异于常人,准确地说应该是袁女士的内脏“长反”了,原本应该长在左边的结构却长在了右边,而本应长在右边的结构却长在了左边。医学上将这种情况的人称为“镜像人”,由于他们体内结构的完全相反的情况,导致外科医生无法按照正常的技术流程进行手术,手术难度直线上升。

  虽然镜像人在人群中的比例非常小,但他们一直以来都是医学上的难题。那么镜像人是如何形成的?这种情况是否会对他们的寿命造成影响呢?镜像人是怎么产生的?早在上个世纪,国外的外科医生在临床实践中发现了“镜像人”的存在,他们的外观及其他方面与其他人没什么两样,但就是内脏器官的位置与正常人刚好相反,医学上有一个专门的名词来定义这种情况,即“脏器逆位”。医学专家通过大量的研究发现,脏器逆位是一种先天性结构缺陷,它主要与常染色体上的隐性基因有关。

  起初科学家们无法找到脏器逆位与具体原因挂钩,随着研究的深入他们发现患有原发性纤毛运动障碍的人有50%的概率会产生脏器逆位的胚胎,而存在脏器逆位的人体中有四分之一患有原发性纤毛运动障碍。由此可以确定,脏器逆位与纤毛运动障碍有关,两者的关系是如何形成的呢?

  纤毛虽小,但它在胚胎的早期发育中能起到决定内脏器官位置的重要作用。如此重要的纤毛一般出现在腹侧节点细胞的表面,它们在细胞液的流动下反方向摆动,导致胚胎左侧的信号蛋白多于右侧,胚胎根据内部的这些信息发育出不同的脏器。如果纤毛的运动出现问题,就有可能导致脏器逆位的情况发生。

  研究发现,脏器逆位由隐性基因控制,也就是说父母双方都需要携带相关的隐性基因,他们的后代才有可能变成“镜像人”,医学上的概率只有百万分之一。镜像人的寿命会缩短吗?“镜像人”这个名字听起来挺吓人的,不深入了解的人还以为这种人存在发育畸形的问题。但实际上镜像人除了内部脏器逆位之外,其他方面和正常人没什么区别,而且事实证明脏器逆位并不会影响寿命长短。2018年美国俄勒冈一所大学在人体解剖课上分析了一具99岁老妇人的遗体,这位老妇人就是“镜像人”。

  解剖图显示,老妇人内部的脏器结构与常人刚好相反,但她的高寿表明了脏器逆位不会影响寿命。不仅如此,老妇人膝下还有数十位后代,包括5个孩子、14个外孙、31个曾孙和11个玄孙。根据老妇人的家人介绍,老妇人生前只有关节炎这一种疾病,几乎没有其他慢性疾病。她也曾接受过胆囊摘除手术,当时医生表示只是胆囊的位置不太好找而已。

  除了99岁高寿的老妇人之外,国外还有不少“镜像人”,他们有的是演员,例如美国女演员凯瑟琳·奥哈拉;有的是歌手,例如西班牙歌手恩里克·伊格莱西亚斯;还有的是NBA球员,例如兰迪·弗耶。由此看来脏器逆位并未影响到他们的寿命,也未影响到他们的生活。总结既然袁女士的情况并非特例,那么她后续该如何解决胆囊切除手术的问题呢?据了解,她经过多次寻找后,最终找到了武汉市协和江北医院的肝胆外科主任王建强。王建强不惧怕风险,带领团队为袁女士进行手术,最后手术成功,袁女士只留院观察了4天就出院了。

  如果袁女士不去医院检查的话,肯定不知道自己是“镜像人”。但这里的镜像人并没有贬义的意思,只是一种形容,大家不必戴着有色眼镜去看存在脏器逆位的人,他们的生命也是他们的父母给的,身体内部也是基因决定的。

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