文丨haon

在短短不到1个月的时间内，百济神州已经连续公告两位首席医学官（CMO）离职消息。根据百济神州最新公告，目前公司核心技术人员仅有吴晓

【2022年3月4日/医药资讯一览】国家卫健委发布《关于组织申报中央财政支持公立医院改革与高质量发展示范项目的通知》；方盛制药董事长兼总经理张庆华辞职；迈普医学拟注销子公司中山迈普……每...

HPV，一种我们所有人都能战胜的病毒。

3月4日是“国际HPV知晓日”（HPV Awareness Day），今年的主题是“让世界少一份忧虑”。该节日由国际乳头瘤病毒学会（IPVS）...

3月3日获悉，东阿阿胶原党委书记、总裁秦玉峰涉嫌严重违纪违法，目前正接受华润医药控股有限公司纪委和山东省聊城市监察委员会纪律审查和监察调查。

公开...

3月2日，广生堂发布公告称，公司董事会收到黄林川的书面辞职报告。黄林川因个人原因，申请辞去公司副总经理职务，辞职后黄林川不在公司及下属公司担任任何职务，根据《中华人民共和国公司法

3月3日，上海医药发布企业公告称，近日，上海医药控股子公司山东信谊收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸氟桂利嗪胶囊的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药一致性评价。

步入2022年，华东医药在BD领域动作频频，近期接连发布3则收购公告，引进肿瘤和自免创新药。近年来华东医药不断完善创新管线，15个主要在研新药中，利拉鲁肽注射液已报产，有望于今年获批成为国

文丨阳光

3月3日，CDE官网显示，基石药业注射用CS5001的临床试验申请获受理。这是一款靶向酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）的潜在全球同类最佳抗体偶联药物（ADC

3月3日，NMPA官网显示，扬子江药业的硫酸钠钾镁口服溶液、左氧氟沙星氯化钠注射液获批上市，视同通过一致性评价。米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构终端左氧氟沙星注射剂销售额超过46亿元

近日，科伦药业以仿制3类报产的琥珀酸曲格列汀片进入行政审批阶段，冲刺国产首仿。琥珀酸曲格列汀是一种新型超长效口服降糖药，属于DPP-4抑制剂。米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构和中国...

编译丨newborn

近日，美国FDA已针对吉利德的HIV药物lenacapavir上市申请发布了一封完整回应函（CRL）。在CRL中，FDA指出了化学制造控制（CMC）问题，这些问题与lenacapa...

编译丨Catherine

FDA表示现存数据难以支持Karyopharm的Xpovio作为子宫内膜癌的维持疗法。

近日，外网报道，FDA并不认同Karyopharm

文丨Rhee

3月3日，中药股持续走高，大理药业直线拉升封板，精华制药、陇神戎发、佛慈制药、龙津药业、方盛制药等大幅升高。

2022-03-03

二月是日历本中篇幅最小的一个月，加以春节假期，所剩工作日仅余下半月左右。在这复工后短短的十来日里，医药政策接踵而来。

本月，深圳市医保局通报了

文丨亦春亦秋

眼底疾病是眼科领域中增长最快的市场，2021年市场规模约为218亿美元。近日，眼底疾病关键项目KSI-301失败，引发关注和讨论。借此，本文还将介绍...

【2022年3月3日/医药资讯一览】东阿阿胶原党委书记、总裁秦玉峰涉嫌严重违纪违法接受调查；成大生物本溪子公司取得《药品生产许可证》；Curevo Vaccine完成6000万美元A轮融资……每日新鲜药闻医讯，

文丨加一

3月2日，据 Insight 数据库监控，翰森药业的 CD19 单抗 Inebilizumab 注射液上市申请进入行政审批阶段，有望在近日获批上市，用于视神经脊髓炎谱系障碍（N...

3月2日，CDE 官网显示，勃林格殷格翰/礼来制药的恩格列净片（欧唐静^®）用于降低心力衰竭成人患者的心血管死亡或因心力衰竭住院风险的新适应症上市申请拟纳入优先审评审批，有望加速上

3月2日，兆科药业 5.1 类新药「吸入用一氧化氮」上市申请进入在审批阶段，有望在近日获批。

受理号

2022年3月2日，白云山发布企业公告称，其分公司白云山制药总厂于近日收到国家药品监督管理局核准签发关于富马酸替诺福韦二吡呋酯片的《药品注册证书》。

3月1日，国家药监局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病

文丨医药观澜

3月2日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，Omeros公司申报的OMS721注射液在中国获批临床，拟定适应症为免疫球蛋白A（IgA）肾病。公开

3月2日，君实生物发布企业公告称，从国家药品监督管理局网站查询获悉，与迈威生物合作开发的阿达木单抗注射液用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎及银屑病的药品上市许可申请已处于“审批完

编译丨范东东

日前，艾伯维宣布以10亿美元的价格收购了总部位于比利时的Syndesi Therapeutics，此次收购将进一步增强艾伯维旗下神经退行性疾病产品线组合的实力

3月2日，Nicox公司宣布，该公司在中国的合作伙伴欧康维视取得了过敏性结膜炎药物Zerviate中国3期临床试验积极结果。Zerviate（0.24%盐酸西替利嗪滴眼液，研发代号为OT-1001）是欧康维视引进的一款组胺H1