孤立肾一般情况下不会遗传，但是患病后应及时配合医生进行治疗。
孤立肾属于一种肾脏疾病，通常情况下是在胚胎发育时期由于一侧的生肾组织或输尿管芽发育不全所引起的，患者早期无明显不适症状，一般情况下在进行X线检查时，则可发现一侧肾阴影增大，双侧肾缺失，但部分患者也会出现腰痛以及血压升高等现象。孤立肾并不属于一种遗传性疾病，并且并不会导致染色体显像遗传，所以孤立肾一般情况下不会遗传，但是患病后对于机体造成的影响比较大，也应及时进行治疗。
孤立肾患者如果病情较为严重，并且已经出现了肾脏功能严重的受损，此时可以通过血液透析或腹膜透析的方法进行改善，通过透析的方法可以代替肾脏功能可排出体内多余的水分以及代谢产物。符合手术条件的患者也可以通过肾移植手术进行治疗。
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