孕妇做NT是检查胎儿是否有可能患有唐氏综合征。

NT检查可以排除早期就出现的大的结构畸形，可以称的上是一次畸形小排查。颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。所以，做NT检查是有必要的，这是孕期检查中排除胎儿异常的第一步。在妊娠11-13周加6的时候，要对孕妇进行超声的NT测量，通过超声测量胎儿颈后透明层的厚度，以此了解胎儿是否存在染色体异常的风险。如果提示NT增厚，考虑有胎儿染色体异常的风险。NT的正常值应该在3mm以内，如果NT值超过3mm，称为NT增厚，要做进一步的产前诊断，产前诊断包括羊水穿刺、染色体核型分析，这是胎儿染色体异常诊断的金标准，可以明确的了解是否存在胎儿染色体异常。如果有羊水穿刺的禁忌症或者孕妇担心由于羊水穿刺引起的并发症，也可以通过外周血胎儿DNA检测，也就是无创DNA检测进行进一步的染色体异常的较准确的筛查。

在怀孕期间建议孕妇多休息，不要过度劳累，还要定期进行产检，以了解胎儿健康情况，如果出现了异常，一定要及时就诊，不要耽误病情。